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정신건강연구소 - 정신건강 증진을 통한 국민 행복 실현 국립정신건강센터가 함께합니다.

임상시험심사위원회(IRB)

IRB 소개
IRB(Institutional Review Board, 임상시험심사위원회)는 임상연구에 참여하는 연구대상자의 권리ㆍ안전ㆍ복지를 위하여 인간을 대상으로하는 모든 생명의과학연구의 윤리적, 과학적 측면을 심의하여, 연구계획을 승인할 수 있는 독립된 상설위원회를 말한다
목적
임상시험심사위원회는 국립정신건강센터에서 수행하는 인간 대상 및 인체 유래물 또는 유전자 등의 연구에 대한 윤리적ㆍ과학적 타당성을 심사 하여 연구대상자(또는 “시험대상자”라 칭한다)를 보호하고 연구의 질적 향상을 기하기 위하여 위원회에 심사서류 신청ㆍ위원회 의결ㆍ심사 및 결과 통지 등에 관한 절차 및 운영에 관한 사항을 정함을 목적으로 한다.
절차
임상시험심사위원회(IRB) 절차
  • IRB승인 유효기간 : 1년
  • IRB 승인 후 1년 이내 연구 시작
  • 연구 기간이 1년 이상인 경우 중간보고서 IRB 제출 : 승인유효 만료 2개월 전
  • 연구종료 후 종료보고서 및 결과 보고서 제출
구성현황
구성현황
구분 소속 이름
위원장 국립정신건강센터 소아청소년정신과 김예니
전문간사 국립정신건강센터 불안스트레스과 이정현
내부위원 국립정신건강센터 건강증진과 김현성
국립정신건강센터 진단검사의학과 김혜경
국립정신건강센터 기분장애과 박동연
국립정신건강센터 연구기획과 박수빈
국립정신건강센터 소아청소년정신과 양영희
국립정신건강센터 기분장애과 유 빈
국립정신건강센터 정신보건연구과 유승형
국립정신건강센터 정신건강교육과 이상훈
국립정신건강센터 중독정신과 이태경
국립정신건강센터 정신건강사업과 조근호
외부위원 울산의대 인문사회의학교실 구영모
한양대학교 의과대학 신인철
가톨릭대학교 인문사회의학과 이향만
충남대학교 사회과학대학 조성겸
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